Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 13. Простые эфиры

13.1. Классификация и номенклатура

Простыми эфирами называют соединения общей формулы R-O-R', в которых оксигруппа -O- связана с двумя углеводородными группами.

Простые эфиры подразделяют на соединения алифатического, ароматического и смешанного алифатическо-ароматического рядов (табл. 13.1). Диалкиловые и диариловые эфиры, в свою очередь, делятся на симметричные, у которых группы R и R' в общей формуле одинаковы, и несимметричные - с различными группами, например бутилвиниловый эфир СН3[СН2]3-О-СН=СН2.

Известны циклические простые эфиры, в которых группы RиR' образуют одну двухвалентную группу, например этилен -СН2СН2- в этиленоксиде или тетраметилен -[СН2]4- в тетрагидрофуране (см. табл. 13.1). Существуют также диэфиры и полиэфиры, в циклической или ациклической структуре которых содержатся две и более оксигруппы, как в 1,4-диоксане, вератроле.

Названия простых эфиров по заместительной номенклатуре строят добавлением префикса, обозначающего группу R'O-, к названию углеводорода, соответствующего группе R. В качестве основы выбирают старший компонент, например:

Названия эфиров полигидроксильных соединений можно строить как указанным выше способом (а), так и путём замещения атома водорода в гидроксильной группе, взяв за основу название (особенно если оно тривиальное) полигидроксильного соединения (б). В последнем случае локантом, наряду с цифрой, является также буква «О» (замещение у кислорода).

Циклические эфиры называют обычно как гетероциклические соединения. Их номенклатура ранее не рассматривалась, поэтому укажем здесь, что насыщенные кислородсодержащие гетероциклы называют оксиран (трёхчленный), оксолан (пятичленный), оксан и диоксан (шестичленные с одним или двумя атомами кислорода соответственно; подробнее см. пп. 20.2). Оксолан чаще называют «тетрагидрофуран» как гидрированный аналог гетероцикла фурана. Для оксирана прочно сохраняется традиционное название этиленоксид.

Таблица 13.1. Физические свойства некоторых простых эфиров

* Для растворов в разбавленной серной кислоте. ** В настоящее время не рекомендуется (см. 1.2.3).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 13. Простые эфиры
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*