Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 3. Классификация лекарственных форм

Эффективность лечения зависит от вида лекарственной формы и ее качества. Она должна соответствовать следующим современным требованиям:

•  обеспечивать необходимое фармакологическое действие;

•  способствовать биодоступности лекарственных веществ и обеспечению соответствующей фармакокинетики;

•  иметь равномерное распределение лекарственных веществ в массе (объеме) вспомогательных ингредиентов и обеспечивать точность дозирования;

•  быть стабильной в процессе требуемого срока хранения;

•  соответствовать нормам микробной чистоты, а при необходимости быть стерильной;

•  быть компактной, удобной в применении;

•  обеспечивать возможность корригирования неприятных органолептических свойств;

•  быть экономически оправданной (целесообразной).

Кроме отмеченных требований к каждой лекарственной форме предъявляют специфические требования, отраженные в ГФ или других нормативных документах.

Многообразие лекарственных форм требует их классификации. Она помогает характеризовать отдельные явления, факты в зависимости от принадлежности к той или иной группе, определить оптимальную схему изготовления лекарственного препарата, облегчает изучение материала и, кроме того, позволяет предвидеть еще неизвестные или неизученные явления и предметы.

В настоящее время существует несколько классификаций лекарственных форм, основанных на разных подходах и принципах, но ни одну из них нельзя считать универсальной, поэтому возможно их дальнейшее совершенствование.

Провизор-технолог должен знать все классификации лекарственных форм, так как они позволяют профессионально решить те или иные задачи:

•  провести систематизацию изготавливаемых лекарственных форм;

•  осуществить выбор необходимых условий изготовления и оптимального варианта технологии;

•  прогнозировать поведение лекарственных препаратов при хранении;

•  обеспечить необходимый контроль качества на всех этапах технологического процесса;

•  создать в аптеке и рекомендовать пациенту или медицинскому персоналу больниц необходимые условия и оптимальные сроки хранения;

•  предвидеть характер фармакологического эффекта (скорость, полноту высвобождения и всасывания лекарственных веществ из лекарственной формы).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 3. Классификация лекарственных форм
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*