Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Раздел 5. Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей

При выполнении тестовых заданий выберите один или несколько правильных ответов.

1. Среди гемобластозов у детей на острый лейкоз приходится:

1) 10%;

2) 30%;

3) 50%;

4) 60%;

5) 70%.

2. Среди всей популяции детей, страдающих лейкозом, на острый лимфобластный лейкоз приходится около:

1) 6%;

2) 15%;

3) 30%;

4) 50%;

5) 80%.

3. Наиболее частый вид лейкозов у детей:

1) острый лимфобластный лейкоз;

2) острый миелоидный лейкоз;

3) острый пролимфоцитарный лейкоз;

4) хронический миелолейкоз;

5) хронический лимфолейкоз.

4. Врожденный лейкоз — случаи лейкозов, зарегистрированные у детей в период:

1) только сразу после рождения;

2) до 1 года после рождения;

3) от 1 года до 2 лет;

4) от 2 до 3 лет;

5) от 3 до 5 лет.

5. Наиболее часто регистрируемый вариант лейкоза у детей старше 5 лет:

1) острый миелобластный;

2) острый лимфобластный;

3) хронический миелолейкоз;

4) хронический лимфолейкоз;

5) эритролейкоз.

6. Лейкоз, не развивающийся в детском возрасте:

1) острый миелобластный лейкоз;

2) острый лимфобластный лейкоз;

3) хронический миелолейкоз;

4) хронический лимфолейкоз;

5) миеломоноцитарный лейкоз.

7. Острым лейкозом чаще всего страдают дети в возрасте:

1) до 2 лет;

2) 3–6 лет;

3) 7–10 лет;

4) 11–14 лет;

5) старше 14 лет.

8. Наиболее благоприятный прогноз течения острого лимфобластного лейкоза в возрасте:

1) до 2 лет;

2) 3–6 лет;

3) 7–10 лет;

4) 11–13 лет;

5) старше 14 лет.

9. У пациентов с благоприятным прогнозом острого лимфобластного лейкоза встречается следующий кариотип:

1) гипоплоидия;

2) гиперплоидия;

3) нормальный кариотип;

4) t(4;11);

5) t(9;22).

10. Методы диагностики, позволяющие провести точную дифференцировку лейкозов:

1) клинические;

2) морфологические;

3) цитохимические;

4) иммунологические;

5) генетические.

11. Отличия в лечении острых лейкозов у детей основаны:

1) на данных иммунологического исследования костного мозга;

2) инициальном лейкоцитозе, размерах печени и селезенки;

3) количестве бластов в костном мозге;

4) данных цитогенетического исследования костного мозга;

5) ответе на терапию на 33-й день от начала лечения.

12. В классификации Всемирной организации здравоохранения в рубрику «острый миелоидный лейкоз» включены группы пациентов:

1) с неслучайно встречающимися аномалиями кариотипа;

2) с признаками аплазии;

3) относящихся к другим категориям;

4) с дополнительными хромосомными аномалиями;

5) с утратой половой хромосомы.

13. Факторы риска возникновения лимфом у детей:

1) инфекция вирусом иммунодефицита человека;

2) ионизирующая радиация;

3) курение одного из родителей;

4) заболевание лимфомой одного из родителей;

5) контакт с фенолами.

14. У детей с врожденными лейкозами наиболее часто регистрируют следующие врожденные хромосомные аномалии:

1) трисомия в группе G;

2) мозаицизм 46/47;

3) анеуплоидия;

4) транслокация t(4;11);

5) гиперплоидия.

15. Наиболее частый морфологический вариант острого миелоидного лейкоза по ФАБ-классификации (классификации Франко-Американо-Британской группы), встречающийся в детском возрасте:

1) М0;

2) М1;

3) М2;

4) М3;

5) М4.

16. Трансплантация костного мозга наиболее целесообразна при остром лимфобластном лейкозе у детей в следующем периоде:

1) первая ремиссия;

2) первый рецидив;

3) вторая ремиссия;

4) второй рецидив;

5) третий рецидив.

17. Ранний предвестник наступления бластного криза при хроническом миелолейкозе у детей:

1) увеличение размеров селезенки;

2) увеличение размеров печени;

3) увеличение размеров лимфатических узлов;

4) изменение индекса удвоения лейкоцитов;

5) нарастание анемии.

18. Наиболее эффективная терапия хронического миелолейкоза у детей:

1) применение химиотерапии;

2) применение химиотерапии в сочетании с препаратами интерферона;

3) применение аллогенной трансплантации костного мозга;

4) применение химиотерапии и аллогенной трансплантации костного мозга;

5) применение химиотерапии в сочетании с препаратами интерферона и аллогенной трансплантацией костного мозга.

19. Основная задача индуктивного курса химиотерапии при лечении детей с острыми лейкозами:

1) наиболее быстрая и полная эрадикация опухолевого клона клеток;

2) контроль резидуального клона клеток;

3) обеспечение удовлетворительного качества жизни больных;

4) стимуляция гемопоэза;

5) достижение глубокой аплазии.

20. Генетическую аномалию t(4;11) чаще обнаруживают у больных острым лимфобластным лейкозом в возрасте:

1) 0–1 год;

2) 1–2 года;

3) 2–5 лет;

4) 5–10 лет;

5) 10–15 лет.

21. Пик заболеваемости неходжкинскими лимфомами приходится на возраст:

1) до 1 года;

2) 5–9 лет;

3) 10–12 лет;

4) 13–15 лет;

5) старше 15 лет.

22. Самый частый морфологический вариант неходжкинской лимфомы у детей:

1) пролимфоцитарный;

2) лимфома Беркитта;

3) иммунобластный;

4) лимфобластный;

5) недифференцированный лимфобластный.

23. При неходжкинской лимфоме у детей наиболее часто поражены следующие группы периферических лимфатических узлов:

1) шейные;

2) надключичные;

3) подмышечные;

4) шейные и надключичные;

5) шейные и подмышечные.

24. Самая частая первичная локализация неходжкинской лимфомы у детей в общей популяции больных:

1) периферические лимфатические узлы;

2) глоточное кольцо;

3) мягкие ткани;

4) брюшная полость;

5) средостение.

25. Самая частая первичная локализация неходжкинской лимфомы у детей в возрасте до 3 лет:

1) периферические лимфатические узлы;

2) глоточное кольцо;

3) мягкие ткани;

4) брюшная полость;

5) средостение.

26. При неходжкинской лимфоме у детей наиболее часто поражены следующие отделы желудочно-кишечного тракта:

1) тонкая кишка;

2) прямая и сигмовидная кишка;

3) илеоцекальный угол;

4) восходящий отдел ободочной кишки;

5) желудок.

27. При рецидивах и рефрактерных формах лангергансоклеточного гистиоцитоза применяют:

1) иматиниб;

2) нилотиниб;

3) дазатиниб;

4) кладрибин;

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Раздел 5. Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*