ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Это самый распространённый вид ТКИН, который встречается с частотой приблизительно 1:100 000 новорождённых, что составляет около 50% от всех видов ТКИН. В связи с Х-сцепленым типом наследования заболевание встречается только среди лиц мужского пола.
ЭТИОЛОГИЯ
Причина заболевания - мутация в гене общей γ-цепи (γс) суперсемейства рецептора ИЛ-2 (IL2RG). Ген расположен в локусе q13.1 на Х-хромосоме.