Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 17. ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ УПРАВЛЕНИЕ РАКОМ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ/СИСТЕМ

ВВЕДЕНИЕ

Персонализированный подход к управлению может быть использован для лечения рака практически каждого органа/системы. В этой главе приведены примеры только рака мозга и CRC.

ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАКА МОЗГА

Опухоли головного мозга могут быть доброкачественными или злокачественными, а также первичными или вторичными (метастатическими). Большая часть обсуждения в этой лекции посвящена глио-бластоме, которая является самой злокачественной и наиболее частой первичной опухолью головного мозга и в настоящее время неизлечима, со средней выживаемостью менее 2 лет после постановки диагноза и лечения. Во всем мире около 175 000 случаев происходят ежегодно. Разрабатываются несколько инновационных методов лечения: химиотерапия и облучение. Химиотерапия дает противоречивые результаты с точки зрения продления выживания. Глиобластома - это сложное гетерогенное заболевание, из-за которого маловероятно, что единый подход будет удовлетворительным для всех пациентов. Существует необходимость в разработке персонализированного лечения для устранения неоднородности этого сложного опухолевого фенотипа. Различные подходы к персонализированному лечению глиобластомы перечислены в табл. 17.1.

Таблица 17.1. Подходы к персонализированному лечению глиобластомы

Использование аптамеров для избирательного таргетирования на опухолевых инициирующих клетках в глиобластоме

Биоинформационный подход к персонализации лечения глиобластомы

Биосимуляционный подход к персонализации лечения рака мозга

Использование чипов/микросхем рака головного мозга для персонализированного скрининга ЛС

Сочетание генной терапии и CAR-T-клеточной терапии для лечения глиобластомы

Управление лекарственной резистентностью в глиобластоме

Геномный анализ как руководство по персонализированной терапии глиобластомы

Использование индуцированных нейронных стволовых клеток для персонализированной терапии глиобластомы

Разработка персонализированной вакцины для глиобластомы

Персонализированная химиотерапия глиобластомы

Аптамеры для избирательного таргетирования

на опухолевых инициирующих клетках в глиобластоме

Глиобластома отображает клеточную иерархию с самовосстанавливающимися опухолеобразующими клетками, также известными как раковые стволовые клетки. Несмотря на то что гипотеза самовосстанавливающихся опухолеобразующих клеток остается спорной и функциональные анализы для определения фенотипа самовосстанавливающихся опухолеобразующих клеток эволюционируют, было доказано, что самовосстанавливающиеся опухолеобразующие клетки могут способствовать ангиогенезу, распространению опухоли и устойчивости к терапии. Однако идентификация самовосстанавливающихся опухолеобразу-ющих клеток с использованием биомаркеров, характеризующихся нормальными стволовыми клетками, имеет ограничение для выборочной идентификации самовосстанавливающихся опухолеобразующих клеток. В исследовании с нервными стволовыми клетками животных анализировали клеточно-систематическую эволюцию лигандов путем экспоненциального обогащения (Cell-SELEX) для идентификации аптамеров, которые специфически связываются с самовосстанавливающимися опухолеобразующими клетками в глиобластоме (Kim et al., 2013). Эти аптамеры выбираются и интернализуются в клетки глиобла-стомы, которые самовосстанавливаются, размножаются и инициируют опухоли. Поскольку аптамеры могут быть модифицированы для доставки полезных ЛС, они могут являться новыми агентами, которые

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 17. ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ УПРАВЛЕНИЕ РАКОМ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ/СИСТЕМ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*