Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 1. Лимфoмы кожи

Лимфомы кожи относят к гетерогенной группе лимфопролифератив-ных заболеваний, характеризующейся клональной пролиферацией и первичным накоплением опухолевых лимфоцитов в коже с возможностью вторичного внекожного распространения (лимфатические узлы, кровь, селезенка, легкие, печень). Среди всех лимфом кожи 65% образуется из зрелых Т-клеток, 25% - из зрелых В-клеток, 10% происходят из натуральных киллерных клеток.

Согласно WHO-EORTC-классификации последнего пересмотра (2016) выделяют следующие:

I. Т-клеточные лимфомы кожи:

1) грибовидный микоз:

- фолликулотропная форма,

- педжетоидный ретикулез,

- синдром гранулематозной вялой кожи;

2) синдром Сезари;

3) первичные кожные CD30+-лимфопролиферативные заболевания:

- первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома, - лимфоматоидный папулез;

4) панникулитоподобная Т-клеточная лимфома подкожной жировой клетчатки;

5) первичная кожная агрессивная эпидермотропная CD8+-Т-кле-точная лимфома;

6) первичная кожная γ/δ-Т-клеточная лимфома;

7) первичная кожная акральная CD8+-Т-клеточная лимфома;

8) EBV + слизисто-кожная язва;

9) первичная кожная CD4+ плеоморфная;

10) Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание из лимфоцитов малого и среднего размеров.

II. В-клеточные лимфомы кожи:

1) первичная кожная В-клеточная лимфома маргинальной зоны;

2) первичная кожная лимфома из клеток фолликулярного центра;

3) первичная кожная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, тип нижних конечностей;

4) первичная кожная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, другая;

5) внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома.

В группе больных с Т-клеточной лимфомой кожи подавляющее большинство (80%) составляют больные грибовидным микозом.

В настоящее время выделяют следующие подтипы: фолликулотроп-ный, педжетоидный ретикулез и синдром гранулематозной вялой кожи, и описано более 15 атипичных его форм: эритродермическая, сиринго-тропная, буллезная/везикулезная, гранулематозная, гиперпигментная/ гипопигментная, моноочаговая, ладонно-подошвенная, гиперкерато-тическая, вегетирующая, хтиозиформная, пигментно-пурпурозная, пустулезная, папулезная, склеродермоподобная.

Для продолжения работы требуется Registration

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 1. Лимфoмы кожи
Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу