Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
NGS: высокопроизводительное секвенирование
ГЛАВА 2. Технологии создания библиотек фрагментов ДНК для NGS
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
ПРЕДИСЛОВИЕ Е. Д. СВЕРДЛОВА
ПРЕДИСЛОВИЕ М. С. ГЕЛЬФАНДА
ПРЕДИСЛОВИЕ АВТОРОВ
ПЕРЕЧЕНЬ КОМПАНИЙ, УПОМЯНУТЫХ В ТЕКСТЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. Обзор методов определения последовательности нуклеиновых кислот
+
ГЛАВА 2. Технологии создания библиотек фрагментов ДНК для NGS
-
2.1. Очистка нуклеиновых кислот для NGS
2.2. Оценка концентрации нуклеиновых кислот и полногеномная амплификация (WGA)
2.3. Способы разрушения ДНК для приготовления библиотеки
2.4. Оценка длин фрагментов ДНК
2.5. Присоединение адаптеров
2.6. Предварительная амплификация библиотеки
2.7. Отбор фракции фрагментов нужной длины (size-select)
2.8. Мечение смешиваемых образцов специфичными адаптерами ("штрих-кодирование")
2.9. Клональная амплификация фрагментов ДНК
2.10. Типы библиотек фрагментов ДНК для NGS
Список литературы
ГЛАВА 3. Коммерческие технологии высокопроизводительного секвенирования
+
ГЛАВА 4. Общие принципы обработки данных NGS
+
ГЛАВА 5. Оборудование и программные решения для обработки данных NGS
+
ГЛАВА 6. Планирование эксперимента с использованием NGS
+
ГЛАВА 7. Секвенирование индивидуальных геномов и транскриптомов прокариот
+
ГЛАВА 8. Исследование микробных сообществ методами NGS
+
ГЛАВА 9. Секвенирование геномов эукариот
+
ГЛАВА 10. Секвенирование транскриптомов эукариот
+
ГЛАВА 11. Повышение концентрации определенных последовательностей в библиотеке для NGS (таргетное секвенирование)
+
ГЛАВА 12. Применение высокопроизводительного секвенирования в медицинской практике
+
ГЛАВА 13. Перспективы высокопроизводительного секвенирования
+
Предметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*