Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 2. История и принципы развития современной лекарственной терапии опухолей (химиотерапии, эндокринной и таргетной терапии)

Указатель описаний ЛС

5-фторурацил

6-меркаптопурин

Аспарагиназа

Бендамустин

Блеомицин

Винкристин

Дакарбазин

Даунорубицин

Доксорубицин

Доцетаксел

Идарубицин

Иксабепилон

Иринотекан

Ифосфамид

Кабазитаксел

Карбоплатин

Мелфалан

Метотрексат

Мехлорэтамин

Митотан

Мустарген

Неларабин

Оксалиплатин

Паклитаксел

Прокарбазин

Сарколизин

Стрептозотоцин

Талидомид

Тамоксифен

Темозоломид

Третиноин

Фторурацил

Хлорамбуцил

Циклофосфамид

Цисплатин

Цитарабин

Эпирубицин

Эрибулин

Термин «химиотерапия» впервые предложил применительно к инфекционным заболеваниям в начале ХХ в. выдающийся немецкий микробиолог Пауль Эрлих. Широко известен постулат Эрлиха о требованиях к химиотерапевтическому препарату: «Соответствующие группировки лекарства (волшебной пули) и клетки должны подходить друг к другу, как гайка и винт, как ключ и замок».

Со времен Эрлиха химиотерапия инфекционных заболеваний достигла значительных успехов. Бум побед начался с открытия пенициллина, под лекарственный контроль поставлены туберкулез, сифилис и множество бактериальных, грибковых и вирусных инфекций.

В истории развития лекарственной терапии опухолей выделяют 4 этапа:

 эмпирический;

 этап биологических объяснений клинических наблюдений;

 период рационального эмпиризма;

 фазу таргетной терапии.

Первый этап продолжался с середины 40-х до середины 50-х гг. ХХ в. Развитие химиотерапии рака началось с двух исторических событий.

Alfred Gilman и Frederick Philips в апреле 1946 г. в журнале «Science» опубликовали первые материалы о противоопухолевом эффекте хло-рэтильных производных азотистого иприта. Один из препаратов получил название мехлорэтамин (мустарген). Он оказался необычно эффективным для того времени при ходжкинской лимфоме. Вскоре был синтезирован препарат сарколизин, в котором проводником хлорэтиламинной группировки служит аминокислота фенилаланин. Утилизация этого метаболита в некоторых опухолях повышена. Сарколизин оказался эффективным при лечении семиномы, миеломной болезни, саркомы Юинга. В настоящее время интерес к алкилирую-щим агентам упал из-за низкой специфичности, высокой токсичности (в том числе мутагенной, канцерогенной, гематогенной), узкого терапевтического индекса, химической нестабильности. Итак, первыми биохимическими мишенями мустаргена и его производных стали нуклеофильные группы.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 2. История и принципы развития современной лекарственной терапии опухолей (химиотерапии, эндокринной и таргетной терапии)
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*