1. Определение. Общее название болезней, характеризующихся дистрофией губчатого вещества коротких или эпифизов длинных трубчатых костей, с патологическими изменениями суставного хряща, проявляющихся нарушением функции сустава и деформацией пораженной кости.
2. Этиология неизвестна. Остеохондропатии не имеют генетической основы. Различаются анатомической локализацией поражения, течением и прогнозом.
3. Патогенез. Патоморфологической основой остеохондропатий является асептический некроз губчатой кости. Причиной асептического некроза является нарушение кровоснабжения кости.
4. Классификация (Исаков Ю.Ф. и соавт., 2004).
• Остеохондропатии эпифизов трубчатых костей:
— головки бедренной кости (болезнь Легга-Кальве-Пертеса);
— головок II-III плюсневых костей (болезнь Келера II).
• Остеохондропатии коротких губчатых костей:
— ладьевидной кости стопы (болезнь Келера I);
— надколенника (болезнь Ларсена);
— тела позвонка (болезнь Кальве);
— полулунной кости кисти (болезнь Кинбека).
• Остеохондропатии апофизов:
— бугристости большеберцовой кости (болезнь Осгуда-Шлаттера);
— апофизов позвонков (болезнь Шойермана-Мау);
— бугра пяточной кости (болезнь Гаглунда-Шинца).
• Частичные клиновидные остеохондропатии суставных поверхностей:
— мыщелков бедренной кости (болезнь Кенига);
— головчатого возвышения плечевой кости (болезнь Паннера).