Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 8. Ненасыщенные углеводороды

8.1. Классификация, изомерия и номенклатура

Важнейшими группами ненасыщенных алифатических углеводородов являются алкены, алкадиены (или просто диены) и алкины.

Алкенами называют углеводороды, содержащие одну двойную связь С=С, алкадиены содержат две двойные связи.

Алкинами называют углеводороды, имеющие в своем составе тройную связь С≡С.

Вместе с алифатическими алкенами рассматриваются циклические аналоги алкенов (циклоалкены), поскольку их свойства весьма сходны.

Изомерия ненасыщенных углеводородов обусловлена как строением углеродного скелета, так и положением кратных связей. В диенах по взаимному расположению двойных связей различают изолированные, когда двойные связи разделены одним и более sp3-гибридизованными атомами углерода, и сопряжённые, когда двойные связи разделены одинарной связью. Строение кратных связей в изолированных диенах практически не отличается от такового в обычных алкенах (см. пп. 2.1.1, рис. 2.4). В сопряжённых диенах содержится п,п-сопряжённый фрагмент, строение которого было подробно рассмотрено на примере бутадиена-1,3 (см. пп. 2.2.1, рис. 2.7). В группе диенов сопряжённые диены имеют наибольшее практическое значение. Образование тройной связи C≡C в алкинах было рассмотрено на примере ацетилена (см. пп. 2.1.1, рис. 2.6).

Для алкенов известно существование пространственных изомеров, обусловленное различным расположением атомов и групп относительно плоскости п-связи. Этот вид стереоизомерии (п-диастереомерия), включая и стереохимическую номенклатуру алкенов, подробно описан ранее (см. пп. 3.2.5). Для алкинов, в отличие от алкенов и диенов, п-диастереомерия невозможна, так как тройная связь образована sp-гибридизованными атомами углерода с линейной геометрией.

Основные положения номенклатуры ИЮПАК для ненасыщенных углеводородов изложены в главе 1 (см. пп. 1.2.3). В систематических названиях кратная связь (а если таких связей несколько, то максимальное число кратных связей) должна входить в родоначальную структуру, невзирая на длину цепи. Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают суффиксы -енин, -адиенин и т.д., заменяющие -ан в соответствующих алканах.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 8. Ненасыщенные углеводороды
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*