1. Бардаков А.И., Литвин А.А., Сливкин А.И. Биофармацевтические подходы в разработке и оценке готовых лекарственных форм. Учебн. пособие / Под ред. проф. И.И. Краснюка. - Воронеж: ИПЦ ВГУ, 2010. - 182 с.
2. Башура Г.С., Ляпунов Н.А., Дильбарханов Р.Д. и др. Гидрофильно-липофильный баланс. Метод. рекомендации. - Алма-Ата: Мединститут, 1977. - 47 с.
3. Быков В.А. и др. Фармацевтическая биотехнология. - Воронеж: ИПЦ ВГУ, 2009. - 429 с.
4. Быков В.А. и др. Фармацевтическая технология: руководство к лабораторным занятиям: учебн. пособие. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 304 с.
5. Гериатрия. Учебн. пособие. / Под ред. Д.Ф. Чеботарева. - М.: Медицина, 1990 - 240 с.
6. ГОСТ 2.114-95 «Единая система конструкторской документации. Технические условия» (с изменениями № 1, 2).
7. ГОСТ 31891-2012 «Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Применение принципов GLP к исследованиям in vitro».
8. ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».
9. ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».
10. ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика».
11. ГОСТ Р 53434-2009 «Принципы надлежащей лабораторной практики».
12. ГОСТ Р 53699-2009 (ИСО 15378:2006) «Первичные упаковочные материалы для ЛС. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP».
13. Государственная фармакопея СССР. - XI изд. - М.: Медицина, 1990. - Вып. 2. - 400 с.
14. Государственная фармакопея СССР. - XI изд. -М.: Медицина, 1987. - Вып. 1. - 336 с.
15. Государственная фармакопея РФ, XII изд. - М: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2008. - Ч. 1. - 704 с.