Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

Глава 13. Клиническая диагностика наследственных болезней (Асанов А.Ю., Демикова Н.С.)

введение

Генетические заболевания, несмотря на их редкость, в совокупности вносят весомый вклад в заболеваемость, смертность и инва-лидизацию населения, создавая значительные проблемы для конкретной семьи и системы здравоохранения в целом. Врожденные аномалии (большинство из которых связано с генетическими нарушениями) встречаются примерно у 5-8% живорожденных детей. Своевременная идентификация признаков, указывающих на возможность их генетической природы, может ускорить процесс диагностики, улучшить выбор подходящих, экономически эффективных диагностических тестов и проведение генетического консультирования по таким вопросам, как прогноз здоровья потомства, планирование семьи и своевременное направление к специалистам. Успешность диагностики наследственных болезней определяет всю последующую цепь событий, обеспечивая продуктивность взаимодействия врача с пациентом и членами его семьи, направленного на оказание своевременной и эффективной организационной, медицинской и психологической помощи.

Диагностика наследственных болезней основана на знании принципов клинической диагностики, общих характеристик и основных признаков наследственных болезней, особенностей возникновения клинических проявлений наследственных нарушений, осмотре и обследовании пациентов и их родственников, владении клинико-генеалогическим методом, использовании синдромологического принципа в диагностике.

Нередко первыми жалобами при наследственных заболеваниях, заставляющими обратиться за медицинской помощью, являются неспецифические проявления, такие как отставание в физическом или психоэмоциональном развитии, проблемы с вскармливанием, раннее ожирение, трудности социализации и адаптации ребенка или врожденные аномалии развития. В других случаях настороженность вызывают утрата ранее приобретенных навыков, повторные инфекции, необычная или извращенная реакция на пищевые продукты, нарушения пигментации кожных покровов, необычный запах тела или мочи и так далее. В старших возрастных группах

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА-
Данный блок поддерживает скрол*