Первый краеугольный камень в основание клинической трансплантологии гемопоэтических клеток заложен в 1949 г., когда группой ученых из Чикагского университета была продемонстрирована возможность долгосрочного восстановления гемопоэза у млекопитающих, получивших летальную дозу облучения и последующую трансплантацию клеточной взвеси селезенки от здорового донора. Последующие работы показали возможность восстановления гемопоэза за счет донора при переливании взвеси как клеток селезенки, так и клеток костного мозга. Одновременно была описана посттрансплантационная болезнь, в настоящее время известная как болезнь «трансплантат против хозяина» (РТПХ), и опубликованы работы, приоткрывающие завесу над генетической гетерогенностью индивидуумов, что дало мощный стимул к развитию трансплантации органов и тканей, позволило адекватно подбирать пары «донор–реципиент».
ТГСК в настоящее время считают терапевтическим выбором при различных онкогематологических заболеваниях, таких как острые и хронические лейкозы, агрессивные лимфомы, множественная миелома, рецидивирующие и рефрактерные герминогенные опухоли, нейробластома и опухоли семейства саркомы Юинга в группе высокого риска. Аутологичная трансплантация может быть рекомендована в группе пациентов с медуллобластомами с остаточной опухолью после хирургической резекции (статус R1) и при химиочувствительных рецидивах нефробластомы. Проведение высокодозной химиотерапии с последующей аутологичной ТГСК может быть рекомендовано для молодых пациенток с HER2-негативным РМЖ, массивным поражением подмышечных лимфатических узлов в случае хорошего ответа на индуктивную химиотерапию.