Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
8. Альдольная реакция
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
+
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
+
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
+
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
+
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
+
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
+
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
+
8. Альдольная реакция
-
8.1. Введение
8.2. Основный и кислотный катализ
8.3. Литиевые еноляты
8.4. Силиленоляты
8.4.1. Реакция Мукаямы
8.4.2. Ацетали как электрофилы в реакции с силиленолятами
8.4.3. Силиленоляты как предшественники енолят-анионов
8.5. Диастереоселективность
8.5.1. Реакции альдегидов, содержащих асимметрический центр
8.5.2. Диастереоселективность в реакции прохиральных альдегидов с прохиральными енолятами
8.5.3. Реакции енолятов, содержащих асимметрический центр
8.5.4. Вспомогательные реагенты Эванса
8.5.5. Еноляты, содержащие хиральные заместители при атоме металла
8.5.6. Асимметрический катализ
8.5.7. Органокатализ
8.6. Использование альдольной реакции в синтезе природных соединений
8.7. Литература
9. Реакция Михаэля
+
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
+
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
+
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
+
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
+
14. Перегруппировка Кляйзена
+
15. Перегруппировка Коупа
+
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
+
17. Методы образования трехчленного цикла
+
18. Методы образования четырехчленного цикла
+
19. Методы построения циклопентановых систем
+
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
+
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
+
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
+
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
+
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
+
2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
+
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*