Указатель описаний ЛС
Ангиопротекторы
МНН отсутствует
■ Антистакс
■ Эндотелон Антиагреганты
Ацетилсалициловая кислота. . . . 656
Клопидогрел....................662
Антикоагулянты прямого действия
Антитромбин III
Гепарин натрия................658
Надропарин кальция............664
Сулодексид
Эноксапарин натриия...........669
Антикоагулянты непрямого действия
Варфарин Дротрекогин альфа (активированный)
Витамины и витаминоподобные ЛС
Менадиона натрия бисульфит Компоненты и препараты крови
Плазма свежезамороженная, фильтрованная.................665
Синтетический аналог вазопрессина
Десмопрессин
Факторы свертывания крови
Факторы II, VII, IX и X в комбинации (антиингибиторный коагулянтный
комплекс)......................667
Фибринолитические ЛС
Алтеплаза Стрептокиназа Тенектеплаза Урокиназа
Острый венозный тромбоз и тромбоэмболия легочной
артерии........................................................592
Артериальный тромбоз.........................................593
Коррекция гемостаза при некоторых формах
наследственных тромбофилий...................................593
Профилактика тромбозов и тромбоэмболии легочной
артерии........................................................594
Наследственные тромбофилии - это генетически детерминированные патологические сдвиги в системе гемостаза, приводящие к раннему развитию рецидивирующих тромбозов сосудов, ишемий и инфарктов органов.
Наиболее частыми генетическими причинами тром-бофилических состояний являются резистентность фактора Vа к активированному протеину С, дефицит протеинов С и S, антитромбина III, гипергомоцистеи-немия, генетически обусловленный синдром вязких (липких) тромбоцитов. Реже встречаются тромбо-филии, обусловленные наследственными дефектами фибриногена, протромбина и системы фибринолиза. Генетические дефекты выявляются у 30-50% пациентов с тромбоэмболическим синдромом.