Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 19. Болезнь Рейтера

Определение. Синонимы

Болезнь Рейтера - системное полисиндромное заболевание, характеризующееся сочетанным поражением мочеполовых органов, суставов, глаз, кожи, слизистых оболочек, а также сердечно-сосудистой, нервной и других систем. Заболевание возникает, как правило, вследствие инфицирования половым путем лиц с генетической предрасположенностью, чаще - носителей антигена гистосовместимости В27 системы HLA.

Большинство авторов используют термины: "болезнь Рейтера", "синдром Рейтера", "синдром Фиссенже-Леруа-Рейтера", "реактивный уроартрит", "ревматоидоподобный артрит с очагом инфекции в мочеполовых органах" и т.д. Наиболее часто используют название "болезнь Рейтера" или "синдром Рейтера", хотя этому автору и не принадлежит первенство в описании болезни.

На Международном симпозиуме в Монако в 1954 г. было предложено название "уретроокулосиновиальный синдром" и рекомендовано дальнейшее изучение этого заболевания в рамках проблемы негонококковых уретритов.

Коды по МКБ-10

Болезнь Рейтера включена в МКБ-10 в класс болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани (XIII), блок инфекционных артропатий (М00-М03), код М02.3.

Эпидемиология

Болезнь Рейтера поражает преимущественно молодых мужчин сексуально активного возраста (большая часть пациентов в возрасте 20-35 лет), хотя описаны случаи заболевания детей, подростков, пожилых мужчин и женщин (Ильин И.И. и др., 1992). Соотношение между женщинами и мужчинами - 1:20-1:100, а при постэнтеритическом синдроме - 1:10 (Miehle W., 1981). Так, Ю.Н. Ковалев (1987) насчитал 2,68% больных женщин, V. Wright и J. Moll (1976) - 4,9% , М. Kousa (1978) - 3%. В Англии в 1980 г. среди пациентов, у которых артрит сочетался с неспецифическим воспалением мочеполовых органов, женщины составляли лишь 5%.

Первое описание клинических проявлений болезни Рейтера сделал, по-видимому, один из врачей Христофора Колумба, доктор Ivan в 1496 г., а позднее наблюдались эпидемические вспышки или отдельные случаи этого заболевания.

Описанные клинические проявления полностью соответствуют современным критериям клинической диагностики болезни Рейтера (Harkness H., 1950; Sharp J.T., 1973).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 19. Болезнь Рейтера
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*