Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Вклейка

Рис. 1.1. Эукариотическая клетка

Рис. 1.2. Строение молекулы ДНК

Рис. 1.3. Синтез мРНК

Рис. 1.4. Экспрессия гена

Рис. 1.5. Схема строения хромосомы: 1 — хроматида; 2 — центромера; 3 — короткое плечо; 4 — длинное плечо

Рис. 1.7. Редупликация ДНК

Рис. 1.8. Митоз

Рис. 1.9. Кроссинговер: а — схема процесса; б — варианты кроссинговера между гомологичными хромосомами

Рис. 1.10. Расщепление по признаку пола у человека

Рис. 1.12. Цитологические основы моногибридного скрещивания

Рис. 1.13. Наследование признаков при дигибридном скрещивании

Рис. 1.14. Неполное доминирование (наследование окраски цветов у ночной красавицы)

Рис. 1.15. Комплементарное взаимодействие двух неаллельных генов (наследование окраски цветов у душистого горошка)

Рис. 1.16. Эпистатическое взаимодействие двух неаллельных генов (наследование окраски у свиней)

Рис. 1.17. Полимерное взаимодействие неаллельных генов (наследование пигментации кожи у человека)

Рис. 1.18. Наследование резус-фактора крови у человека

Рис. 1.20. Модификационная изменчивость

Рис. 1.23. Стабилизирующий отбор (акулы — древнейшие обитатели Земли)

Рис. 1.24. Движущий отбор (утрата глаз у крота)

Рис. 1.25. Дизруптивный отбор (окраска раковины виноградной улитки)

Рис. 1.28. Цветки хризантем: а — диплоидная форма (2n); б — полиплоидная форма

Рис. 1.30. Монозиготные близнецы

Рис. 2.1. Забор крови на фильтр

Рис. 2.2. Внешний вид ребенка с синдромом Дауна: а — монголоидный разрез глаз, макроглоссия; б — «обезьянья складка» на ладонях

Рис. 2.3. Проявления моносомии Х-хромосомы (синдром Шерешевского–Тернера)

Рис. 2.4. Внешний вид мальчика с синдромом Кляйнфельтера

Рис. 2.5. Синдром Марфана: а — высокий рост, астеническое телосложение; б — арахнодактилия

Рис. 2.6. Нейрофиброматоз

Рис. 2.7. Муковисцидоз

Рис. 2.8. Наследование дальтонизма

Рис. 2.9. Расщелина верхней губы и нёба

Рис. 2.10. Митохондриальная ДНК человека

Рис. 2.11. Филадельфийская хромосома

Рис. 2.12. Санкт-Петербург, здание Кунсткамеры

Рис. 2.13. Последствия приема во время беременности успокаивающего средства талидомида

Рис. 2.14. Тератогенез

Рис. 2.15. Пример дефекта зубов

Рис. 2.16. Дефекты строения ушной раковины

Рис. 2.17. Пример поражения глаз (при синдроме Горлин–Гольца)

Рис. 2.18. Примеры нарушения строения черепа: а — акроцефалия; б — макроцефалия (при синдроме Сотоса)

Рис. 2.19. Спинномозговая грыжа

Рис. 2.20. Прогрессирующая мышечная дистрофия, тип Дюшенна

Рис. 2.21. Примеры заболеваний кожи: а — ихтиоз; б — эктодермальная дисплазия, гидротическая форма у монозиготных сибсов

Рис. 2.22. Пример деформации скелета (при синдроме Книста; диспропорциональная низкорослость связана с прогрессирующим кифосколиозом)

Рис. 3.2. Наследование гемофилии в царских домах Европы

Рис. 3П. Применение методов цитогенетической дозиметрии

Рис. 4П. Многоцветная флуоресцентная in situ гибридизация, 24-цветный FISH (материалы фирмы «MetaSystems GmbH»): a — метафазная пластинка; б — pаскладка хромосом; в — aнализ транслокации хромосом 8 и 11 человека

Рис. 5П. Цветная исчерченность хромосом человека при RXFISH (материалы фирмы «Applied Imaging»): a — метафазная пластинка; б — pаскладка хромосом

Рис. 7П. Амплификаторы для проведения ПЦР

Рис. 8П. Увеличение числа копий искомого фрагмента ДНК при ПЦР

Рис. 9П. Электрофорез продуктов ПЦР. Окраска серебром: 1–19 — продукт амплификации искомого фрагмента матричной ДНК, 20 — маркер веса 500 с лестницей по 50 п.н.

Рис. 10П. Принципы определения отцовства методом косвенной ДНК-диагностики

Рис. 11П. Результаты исследования мутаций мажорного локуса гена b-raf (а) и полиморфизма MDR1 (б): а — SSCP электрофорез 15 экзон гена b-raf. 1–5, 7–8 пробы [1–2, 4–5, 7–8 — N, 3 — мутация (600 кодон, GTG на GAG, валин на глютамин)], 6 — положительный контроль. 9 — отрицательный контроль. б — SSCP электрофорез гена MDR, полиморфизм C3435T

Рис. 12П. Результаты электрофореза при DGGE: а — расхождение продуктов амплификации при разнонаправленности изменения градиента денатурирующего субстрата и напряжения; б — расхождение продуктов амплификации при однонаправленном градиенте денатурирующего субстрата и напряжения

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Вклейка
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава