Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
+
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
+
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
+
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
+
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
+
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
+
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
+
8. Альдольная реакция
+
9. Реакция Михаэля
+
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
+
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
+
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
+
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
+
14. Перегруппировка Кляйзена
+
15. Перегруппировка Коупа
+
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
-
16.1. Введение
16.2. Общие подходы к синтезу энантиомерно чистых соединений
16.3. Восстановление карбонильной группы
16.3.1. Стехиометрические реагенты
16.3.2. Восстановление по Кори-Бакши-Шибата
16.3.3. Восстановление, катализируемое комплексами рутения
16.4. Гидрирование двойной углерод-углеродной связи
16.5. Реакции эпоксидирования
16.5.1. Эпоксидирование по Шарплессу
16.5.2. Эпоксидирование по Джэкобсену
16.5.3. Эпоксидирование по Ши
16.6. Асимметрическое дигидроксилирование алкенов
16.7. Нелинейный эффект
16.8. Литература
17. Методы образования трехчленного цикла
+
18. Методы образования четырехчленного цикла
+
19. Методы построения циклопентановых систем
+
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
+
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
+
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
+
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
+
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
+
2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
+
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*