Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Металлоорганическая химия

СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Предыдущая страница

Следующая страница

СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ-
12. Введение
12.1. Правило 18-ти валентных электронов (18 ВЭ)
Дополнение 7. Можно ли использовать модель отталкивания электронных пар (модель Гиллеспи-Найхолма) для комплексов переходных металлов?
12.2. Комплексы переходных металлов в катализе: некоторые фундаментальные принципы
13. σ-Донорные лиганды
13.1. Синтез алкильных и арильных комплексов переходных металлов
13.2. Некоторые свойства σ-комплексов переходных металлов
13.2.1. Термодинамическая стабильность и кинетическая лабильность
13.2.2. Взаимодействие о-связей C-H с переходными металлами
13.2.3. Взаимодействие σ-связей C-C с переходными металлами
13.2.4. σ-Комплексы переходных металлов с перфторуглеводородами
13.3. σ-Комплексы переходных металлов в окружающей среде
14. σ-Донорные / я-акцепторные лиганды
14.1. Алкенильные, арильные и алкинильные комплексы переходных металлов
14.2. Карбеновые комплексы переходных металлов
14.3. Карбиновые комплексы переходных металлов
14.4. Карбонилы металлов
14.4.1. Синтез, строение и свойства
14.4.2. Мостиковая координация карбонилов
14.4.3. Химическая связь и экспериментальные доказательства
14.4.4. Основные типы реакций
14.4.5. Карбонилметаллаты и гидриды карбонилов металлов
14.4.6. Галогениды карбонилов металлов
14.5. Тио-, селено- и теллурокарбонильные комплексы металлов
14.6. Изоцианидные (изонитрильные) комплексы
Дополнение 8. Фотохимия металлоорганических соединений
15. α, π-Донорные / π-акцепторные лиганды
15.1. Олефиновые комплексы
15.1.1. Гомоалкеновые комплексы
15.1.2. Гетероалкеновые комплексы
15.1.3. Гомо- и гетероалленовые комплексы
15.2. Алкиновые комплексы
15.2.1. Гомоалкиновые комплексы
15.2.2. Комплексы гетероалкинов
15.3. Аллильные и енильные комплексы
15.3.1. Аллильные комплексы
15.3.2. Диенильные и триенильные комплексы
15.4. Комплексы циклических π-лигандов
15.4.1. Лиганд C3R3+
15.4.2. Лиганд C4H4
15.4.3. Лиганд С5Н5-
15.4.4. Лиганд С6Н6
15.4.5. Лиганд С7Н7
15.5. я-Комплексы гетероциклов
15.5.1. S-, Se-и Te-гетероциклы
15.5.2. N-Гетероциклы
15.5.3. P-и As-гетероциклы
15.5.4. В-гетероциклы
15.5.5. Металлагетероциклы
Дополнение 9. Спектроскопия ЯМР металлоорганических соединений
15.4.3.1. Бинарные циклопентадиенильные комплексы металлов
15.4.3.2. Циклопентадиенил-карбонильные комплексы
15.4.3.3. Нитрозильные циклопентадиенильные комплексы металлов
15.4.3.4. Циклопентадиенильные комплексы гидридов металлов
15.4.3.5. Циклопентадиенильные комплексы галогенидов металлов и их производные
15.4.3.6. Некоторые специальные области применения металлоценов
15.4.4.1. Бисареновые комплексы металлов
15.4.4.2. Ареновые комплексы карбонилов металлов
15.4.4.3. Другие комплексы типа (η6-арен) MLn
15.4.4.4. Бензолциклопентадиенильные комплексы
Дополнение 10. Металлоорганическая химия фуллеренов
16. Связи металл-металл и кластеры переходных металлов
16.1. Образование связей металл-металл и критерии их существования
16.2. Биядерные кластеры
16.3. Трехъядерные кластеры
16.4. Тетраядерные кластеры
Дополнение 11. Структура и связывание в кластерах, изолобальная аналогия
16.5. Общие подходы к синтезу кластеров
16.6. Пентаядерные и высшие кластеры
17. Металлоорганическая химия лантаноидов и актиноидов
17.1. Обзор свойств лантаноидов
17.2. Обзор лигандов
18. Металлоорганический катализ в лабораторном синтезе и промышленности
18.1. Изомеризация олефинов
18.2. Реакции образования связей C-C
18.2.1. Аллильное алкилирование
18.2.2. Реакция Хека
18.2.3. Реакция Сузуки
18.2.4. Реакция Стилле
18.2.5. Реакция Соногаширы
18.2.6. Гидроцианирование
18.3. Образование связи C-гетероатом
18.3.1. Аминирование аренов
18.3.2. Гидроаминирование
18.3.3. Гидроборирование
18.3.4. Гидросилилирование
18.4. Окисление олефинов
18.5. Конверсия синтез-газа и реакция Фишера-Тропша
18.6. Карбонилирование спиртов
18.7. Гидрирование олефинов
18.8. Гидроформилирование
18.9. Синтез Реппе
18.10. Метатезис алкенов и алкинов
18.10.1. Метатезис алкенов
18.10.2. Метатезис алкинов
18.10.3. Метатезис алкен-алкинового типа
18.11. Олигомеризация и полимеризация алкенов и алкинов
18.11.1. Олигомеризация
18.11.2. Полимеризация олефинов
Дополнение 12. Асимметрическое аллильное алкилирование
18.11.2.1. Полиэтилен
18.11.2.2. Полипропилен
18.11.2.3. Гомо- и сополимеризация; функционализированые олефины, циклоолефины и диолефины
18.11.2.4. Катализаторы на основе элементов, не входящих в 4-ю группу
Данный блок поддерживает скрол*