Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Механизмы неорганических реакций

10. Активация, присоединение, внедрение и катализ

Предыдущая страница

Следующая страница

10. Активация, присоединение, внедрение и катализ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава

Оглавление

10. Активация, присоединение, внедрение и катализ-
10.1. Введение
10.2. Реакции координированных лигандов
10.2.1. Введение
10.2.2. Замещение
10.2.2.1. Нуклеофильное замещение при органических лигандах
10.2.2.2. Нуклеофильное замещение в эфирах фосфорной кислоты
10.2.2.3. Зависимость объема активации от координаты реакции
10.2.2.4. Бионеорганические реакции
10.2.2.5. Комплексы оксоанионов
10.2.2.6. Электрофильное замещение
10.2.3. Ориентирование и блокирование активных центров
10.2.4. Миграция и внедрение лигандов
10.2.5. Перенос электрона
10.3. Малые молекулы: присоединение и активация
10.3.1. Кислород
10.3.2. Азот
10.3.3. Моноксид углерода и изонитрилы
10.3.4. Диоксиды углерода, серы и азота
10.3.5. Алкены и алкины
10.3.6. Алканы и водород
10.4. Окислительное присоединение и восстановительное элиминирование
10.4.1. Введение
10.4.4.1. Общие характеристики окислительного присоединения
10.4.1.2. Молекулярный водород, алканы и агостические взаимодействия
10.4.1.3 Внутримолекулярное окислительное присоединение
10.4.1.4. Восстановительное элиминирование
10.4.2. Механизмы окислительного присоединения
10.4.2.1. Введение; кинетика реакции
10.4.2.2. Нуклеофильная атака атома металла
10.4.2.3. Трехцентровый механизм
10.4.2.4. Радикальные механизмы
10.4.2.5. Определение механизма и параметры активации
10.4.2.6. Окислительное сдваивание (coupling)
10.4.3. Восстановительное элиминирование
10.5. Внедрение и миграция
10.5.1. Обзор
10.5.2. Моноксид углерода
10.5.3. Изоцианиды
10.5.4. Алкены и алкины
10.5.4.1. Внедрения алкенов по связи М-Н
10.5.4.2. Внедрение алкенов по связи металл-углерод
10.5.4.3. Алкины
10.5.4.4. Сравнение реакций алкенов и алкинов
10.5.5. Другие соединения
10.5.5.1. Диоксид углерода и дисульфид углерода
10.5.5.2. Диоксид серы
10.5.5.3. Другие молекулы
10.6. Элиминирование
10.7. Гомогенный катализ
10.7.1. Общие принципы
10.7.2. Изомеризация и метатезис алкенов
10.7.2.1. Изомеризация
10.7.2.2. Метатезис
10.7.2.3. Реакция Хека
10.7.3. Димеризация, олигомеризация и полимеризация
10.7.3.1. Димеризация; окислительное сдваивание
10.7.3.2. Линейные продукты; процесс Циглера-Натта
10.7.3.3. Циклические продукты
10.7.4. Гидроцианирование, гидросилилирование и гидроборирование
10.7.4.1. Гидроцианирование
10.7.4.2. Гидросилилирование
10.7.4.3. Гидроборирование
10.7.5. Гидрирование
10.7.5.1. Органические субстраты
10.7.5.2. Фиксация азота
10.7.5.3. Моноксид и диоксид углерода
10.7.6. Реакция сдвига водяного газа
10.7.7. Карбонилирование
10.7.8. Гидроформилирование и гидрокарбоксилирование
10.7.8.1. Гидроформилирование
10.7.8.2. Гидрокарбоксилирование
10.7.9. Окисление
10.7.10. Литература для дальнейшего изучения
Литература
Данный блок поддерживает скрол*