Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
+
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
+
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
+
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
+
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
+
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
+
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
+
8. Альдольная реакция
+
9. Реакция Михаэля
+
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
+
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
+
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
+
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
+
14. Перегруппировка Кляйзена
+
15. Перегруппировка Коупа
+
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
+
17. Методы образования трехчленного цикла
+
18. Методы образования четырехчленного цикла
+
19. Методы построения циклопентановых систем
+
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
+
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
-
21.1. Введение
21.2. Димеризация радикальных интермедиатов как синтетический метод
21.3. Гомолитическое присоединение по кратным углерод-углеродным связям
21.3.1. Общие закономерности реакции и методы ее инициирования
21.3.2. Межмолекулярные реакции гомолитического присоединения в синтезе полифункциональных производных
21.3.3. Внутримолекулярные циклизации с участием алкильных радикалов
21.3.4. Ацил-радикалы: использование во внутримолекулярных реакциях циклизации
21.3.5. α-Ацилзамещенные радикалы в синтезе карбоциклических систем
21.4. Синтетические методы, основанные на генерации кетильных радикалов
21.4.1. Пинаконовая и ацилоиновая конденсации. Реакция МакМурри
21.4.2. Циклизации, инициируемые иодидом самария(II)
21.5. Литература
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
+
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
+
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
+
2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
+
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*