Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы

Глава 11. Пренатальная диагностика

Предыдущая страница

Следующая страница

Глава 11. Пренатальная диагностика
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава 11. Пренатальная диагностика-
11.1. Методы оценки состояния плода
11.1.1. Непрямые методы
11.1.1.1. Алгоритмы пренатального биохимического скрининга
11.1.1.2. Комбинированный скрининг в I триместре
11.1.1.3. Расчет индивидуального риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями
11.1.1.4. Типы пренатального биохимического скрининга
11.1.1.5. Биохимический скрининг при многоплодной беременности
11.1.1.6. Пренатальный скрининг при беременности, наступившей после применения вспомогательных репродуктивных технологий
11.1.1.7. Лабораторные стандарты пренатального биохимического скрининга
11.1.2. Ранний пренатальный скрининг (комбинированный скрининг I триместра)
11.1.3. Неинвазивный пренатальный тест
11.1.3.1. Фетальная фракция
11.1.3.2. Варианты неинвазивного исследования внеклеточной ДНК для оценки риска хромосомной патологии плода
11.1.3.3. Показания к неинвазивному пренатальному тесту и ограничения метода для оценки риска хромосомных аномалий плода
11.1.3.4. Неинвазивное тестирование на моногенные заболевания
11.1.3.5. Контингентный пренатальный скрининг хромосомной патологии
11.1.4. Прямые методы пренатальной диагностики
11.1.4.1. Ультразвуковое исследование плода
11.1.4.2. Стратегия ультразвуковой диагностики
11.1.5. Методы инвазивной пренатальной диагностики
11.1.5.1. Группы риска
11.2. Пренатальная диагностика хромосомных болезней
11.2.1. Общие положения пренатальной диагностики хромосомных болезней
11.2.2. Цитогенетические методы (кариотипирование)
11.2.2.1. Клетки амниотической жидкости
11.2.2.2. Клетки ворсин хориона и плаценты
11.2.2.3. Лимфоциты пуповинной крови
11.2.3. Принципы цитогенетического анализа в пренатальной диагностике
11.2.4. Молекулярно-цитогенетические и молекулярные методы пренатальной диагностики хромосомных болезней
11.2.4.1. Метод FISH
11.2.4.2. Метод количественной флюоресцентной полимеразной цепной реакции
11.2.4.3. Метод мультиплексной лигазной реакции с последующей амплификацией
11.2.4.4. Метод сравнительной геномной гибридизации
11.2.5. Диагностические проблемы кариотипирования плода
11.2.5.1. Контаминация материнскими клетками
11.2.5.2. Псевдомозаицизм в культурах клеток
11.2.5.3. Мозаицизм, ограниченный плацентой
11.2.5.4. Однородительская дисомия и ее диагностика
11.2.5.5. Структурные перестройки хромосом
11.2.5.6. Сверхчисленные маркерные хромосомы
11.3. Пренатальная диагностика генных болезней
11.3.1. Общие представления
11.3.2. Основные принципы пренатальной диагностики генных болезней
11.3.2.1. Точность клинического диагноза
11.3.2.2. Своевременность обследования семьи высокого риска
11.3.2.3. Правильность оценки риска рождения больного ребенка
11.3.2.4. Выбор оптимального срока пренатальной диагностики
11.3.2.5. Получение материала для пренатальной диагностики моногенных болезней
11.3.2.6. Рекомендации по результатам молекулярной диагностики
11.3.2.7. Проведение скринирующих программ методами ДНК-диагностики
11.3.3. Основные виды пренатальной диагностики генных болезней
11.3.3.1. Прямая диагностика
11.3.3.2. Косвенная диагностика
11.3.4. Точность молекулярной диагностики, возможные источники ошибок
11.4. Новые направления пренатальной диагностики
11.4.1. Преимплантационное генетическое тестирование
11.4.1.1. Преимплантационный генетический тест на анеуплодии
11.4.1.2. Преимплантационный генетический тест на структурные перестройки
11.4.1.3. Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания
11.4.2. Генетическая карта репродуктивного здоровья
Список литературы
Данный блок поддерживает скрол*