Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи-
7.1. Введение: С-Н-кислотность карбонильных соединений и кето-енольная таутомерия
7.2. Амбидентность ионных енолятов в реакциях с электрофилами. Особенности реакций циклических 1,3-дикетонов
7.3. Проблема образования продуктов полиалкилирования и самоконденсации
7.4. Химия ацетоуксусного и малонового эфиров
7.5. Региоселективность алкилирования циклоалканонов
7.6. Методы генерации енолят-анионов в условиях кинетического и термодинамического контроля
7.7. Использование азотсодержащих производных альдегидов и кетонов для обеспечения хемо-, регио- и стереоселективности реакций α-алкилирования
7.8. Ионные еноляты карбоновых кислот и их производных
7.8.1. Литиевые еноляты из кислот и сложных эфиров
7.8.2. Литиевые еноляты N-ацилоксазолидонов. Асимметрический синтез α-замещенных карбоновых кислот
7.8.3. Еноляты на основе производных α- и β-гидроксикислот
7.9. Ковалентные еноляты и их реакции с электрофилами
7.9.1. Синтез силиленолятов
7.9.2. Силиленоляты в реакциях с катионоидными электрофилами
7.9.3. Электрофилы SN2-типа в реакциях с ковалентными енолятами
7.9.4. Енамины как эквиваленты енолят-анионов
7.10. Литература
Данный блок поддерживает скрол*