Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Органическая химия: Учебное пособие. Ч. III, IV
Часть III. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Часть III. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
-
10. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ
10.1. Классификация
10.2. Способы получения галогенопроизводных
10.2.1. Замещение гидроксила в спиртах на галоген
10.2.2. Получение дигалогеналканов
10.3. Моногалогеналканы (алкилгалогениды)
10.3.1. Изомерия и номенклатура
10.3.2. Физические свойства галогеналканов
10.3.3. Особенности электронного строения галогеналканов и реакционная способность
10.3.4. Химические свойства галогеналканов
Резюме
11. СПИРТЫ (АЛКОГОЛИ)
11.1. Предельные одноатомные спирты (алканолы)
11.1.1. Номенклатура и изомерия алканолов
11.1.2. Физические свойства
11.1.3. Способы получения одноатомных спиртов
11.1.4. Электронное строение одноатомных спиртов
11.1.5. Химические свойства алканолов
11.2. Предельные многоатомные спирты (полиолы)
11.2.1. Общая характеристика многоатомных спиртов
11.2.2. Способы получения многоатомных спиртов
11.2.3. Химические свойства многоатомных спиртов
Резюме
12.1. Общая характеристика алифатических эфиров
12.2. Способы получения простых эфиров
12.3. Электронное строение простых алифатических эфиров
12.4. Химические свойства простых эфиров
12.4.1. Свойства простых эфиров как оснований
12.4.2. Расщепление связи С-О (реакции SN)
12.4.3. Замещение α-водородного атома и окисление
12.5. Оксираны (эпоксиды)
12.5.1. Способы получения оксиранов
12.5.2. Электронное строение
12.5.3. Химические свойства
Резюме
Вопросы и задания
13. ТИОЛЫ И СУЛЬФИДЫ
13.1. Общая характеристика тиолов и сульфидов
13.2. Способы получения тиолов и сульфидов
13.3. Электронное строение тиолов и сульфидов
13.4. Химические свойства тиолов и сульфидов
13.4.1. Кислотные и основные свойства
13.4.2. Реакции тиолов и сульфидов как нуклеофилов
13.4.3. Реакции окисления-восстановления.... 121 Резюме
14. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
14.1. Общая характеристика карбонильных соединений алифатического ряда
14.2. Получение альдегидов и кетонов
14.3. Физические свойства карбонильных соединений
14.4. Электронное строение оксосоединений
14.5. Химические свойства оксосоединений
14.5.1. Реакции нуклеофильного присоединения
14.5.2. Взаимодействие с азотсодержащими нуклеофилами МН2Х - получение иминов
14.5.3. Восстановление карбонильных соединений
14.5.4. Окисление карбонильных соединений
14.5.5. Реакции замещения α-водородных атомов
14.5.6. Реакции конденсации альдегидов и кетонов
14.5.7. Полимеризация карбонильных соединений
Резюме
Вопросы и задания
15. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
15.1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты
15.1.1. Изомерия, номенклатура
15.1.2. Способы получения карбоновых кислот
15.1.3. Физические свойства
15.1.4. Электронное строение карбоксильной группы
15.1.5. Химические свойства одноосновных карбоновых кислот
Резюме
Вопросы и задания
15.2. Непредельные карбоновые кислоты
15.2.1. Общая характеристика непредельных карбоновых кислот
15.2.2. Химические свойства
15.3. Понятие о липидах
15.3.1. Жиры (триацилглицерины)
15.3.2. Фосфоглицериды
15.3.3. Алифатические спирты и воска
Резюме
Вопросы и задания
15.4. Двухосновные (дикарбоновые) кислоты
15.4.1. Получение двухосновных кислот
15.4.2. Химические свойства
15.4.3. Малоновая кислота и малоновый эфир. Синтезы с малоновым эфиром
15.4.4. Непредельные двухосновные кислоты
Резюме
Вопросы и задания
16. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
16.1. Общая характеристика нитросоединений
16.2. Способы получения нитросоединений
16.3. Физические свойства нитросоединений
16.4. Электронное строение нитросоединений
16.5. Химические свойства нитросоединений
16.5.1. Таутомерия нитроалканов
16.5.2. Свойства нитросоединений по С-Н-связи (реакции с участием ациформы)
16.5.3. Реакции с участием нитрогруппы
Резюме
Вопросы и задания
17. АМИНЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
17.1. Общая характеристика аминов алифатического ряда
17.2. Физические свойства аминов
17.3. Способы получения аминов
17.3.1. Алкилирование аммиака и аминов (реакция А. Гофмана, 1849)
17.3.2. Восстановление нитросоединений R-NO2, нитрилов R-C = N, оксимов R-CH=N-OH, изонитрилов R-N=C и других азотистых производных
17.3.3. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
17.3.4. Получение первичных аминов из амидов карбоновых кислот (перегруппировка А. Гофмана, 1881)
17.3.5. Декарбоксилирование аминокислот
17.4. Электронное строение и конфигурация аминов
17.5. Химические свойства алифатических аминов
17.5.1. Свойства аминов как оснований
17.5.2. Амины как N-H-кислоты
17.5.3. Алкилирование аминов
17.5.4. Ацилирование аминов
17.5.5. Взаимодействие с азотистой кислотой (нитрозирование)
17.5.6. Изонитрильная реакция
17.5.7. Окисление аминов
17.6. Понятие о диаминах
Резюме
Вопросы для повторения и задания
Часть IV. СОЕДИНЕНИЯ СО СМЕШАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ (ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ)
+
Данный блок поддерживает скрол*